Conheça nosso time de executivos, sócios e parceiros. Para executar todos os pilares de desenvolvimento clínico e entregar inovação em saúde animal com ampla e acessível distribuição futura no mercado, contamos com um time multidisciplinar, de liderança majoritariamente feminina e com reconhecimento internacional. O desenvolvimento de novos medicamentos é um processo longo, rigoroso e dispendioso. Nossos esforços e atividades de desenvolvimento de candidatos terapêuticos inovadores à base de canabidiodiol foram iniciados em 2018. Por sermos uma empresa com sólida experiência no desenvolvimento de medicamentos excepcionais para a saúde humana, integramos ao nosso pipeline todos os estágios de desenvolvimento farmacêutico e clínico exigidos pelos órgãos reguladores de saúde animal (Estudos Pré-clínicos e Pesquisas Clínicas), assim como tecnologias estado da arte adotadas em saúde humana para a comprovação científica dos benefícios do canabidiol a diversas patologias em cães e gatos. O lançamento do nosso primeiro medicamento inovador está previsto para meados de 2023 e o nosso portfólio de P&D possui vários candidatos terapêuticos em desenvolvimento para o tratamento de diversas condições de alta prevalência e de alta demanda por terapias mais eficazes e/ou mais seguras em cães e gatos. O desenvolvimento farmacológico e a fabricação completa dos candidatos terapêuticos da Vettiva são realizados em planta farmacêutica certificada pelo FDA e outras agências regulatórias globais nos Estados Unidos. Certificados - Sabemos da importância desses membros da nossa família. Por isso, prezamos pelas melhores certificações de segurança e, claro, muito carinho em todos os processos. Os medicamentos em desenvolvimento pela Vettiva passam por rigorosos processos de fabricação, validação, avaliação de eficácia e segurança, seguindo normas regulatórias nacionais e internacionais. O ciclo de P&D é 100% executado em total conformidade com diretrizes regulatórias farmacêuticas e abrangentes, com validação analítica total de seus ativos, insumos, e processos, tais como: Boas Práticas de Laboratório (BPL); Boas Práticas Clínicas (BPC); Boas Práticas de Fabricação (BPF); A mais alta certificação para o desenvolvimento e fabricação de medicamentos: CFR 211.